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성분명 플루트리마졸 (Flutrimazole)

분자식 : C22H16F2N2

분자량 : 346.37

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작용기전 진균의 사이토크롬 P-450 의존성 효소를 억제함으로써 진균세포막의 ergosterol 생합성을 저해하여 진균세포막의 구조가 변화되고 진균세포에 치명적인 sterol과 peroxide의 농도가 증가하여 진균세포가 사멸함
약동학 - 흡수:약 1%정도 피부로 흡수되고 전신적으로 흡수되는 양은 매우 적음
- 배설:신배설(약 0.5~1%)
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