성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 포르모테롤푸마르산염수화물 (Formoterol Fumarate Hydrate) |
분자식 : (C19H24N2O4)2·C4H4O4·2H2O 분자량 : 840.91 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 베타2 수용체상에 선별적 작용으로 기관지 평활근을 이완하나 심박수에는 거의 영향을 주지 않음. Formoterol은 서방형의 효과를 지님. | |
| 약동학 | - 작용발현시간: 3분 이내
- 최대효과 : 15분 이내 peak effect의 80% 발현 - 지속시간 : FEV에서 향상되며 대부분의 환자에서 12시간 이상 관측됨. - 흡수 : 신속하게 혈장으로 흡수됨. - 단백결합률 : 일반용량에서 얻어지는 것보다 고농도에서 61%~64% 결합함(in vitro) - 대사 : 간에서 direct glucuronidation과 O-demethylation을 거침 ; CYP2D6,CYP2C8/9,CYP2C19 , CYP2A6이 O-demethylation에 관여함. - 소실반감기 : Powder: -10-14 hours; Nebulized solution: -7 hours - 최대농도도달시간 : 1-3시간 내 FEV1의 최대향상 - 배설 : 소인(5-12 세) : 소변(7%~9% 는 direct glucuronide metabolites, 6% 는 미변화체) 성인 : 소변(15%~18% 는 direct glucuronide metabolites, 2% to 10%는 미변화체) |
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