성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 푸로세미드 (Furosemide) |
분자식 : C12H11ClN2O5S 분자량 : 330.74 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 헨레고리의 상향부위와 원위세뇨관에서 나트륨과 염소의 재흡수를 저해하고 염소결합 공동수송계를 방해하여 물,나트륨,염소,마그네슘 및 칼슘의 유출을 증가시킴. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 이뇨: Oral, S.L: 30-60 minutes; I.M.: 30 minutes; I.V.: -5 minutes
급성호흡부종의 증상개선 : 15-20 분 이내; 이뇨효과가 일어나기 전에 발생함. - 최대효과 : Oral, S.L.: 1-2 hours - 지속시간 : Oral, S.L.: 6-8 hours; I.V.: 2 hours - 단백결합률 : 91% to 99%; 주로 알부민에 결합함. - 대사 : 간에서 최소화 대사됨. - 생체이용률 : oral tablet : 47% to 64% ; oral solution : 작은표본의 비교연구는(n=11) 설하정의 생체이용률이 경구보다 12% 높음을 보여줌.(Haegeli,2007). - 소실반감기 : 정상신장기능 : 0.5-2 hours ; 말기신장질환 : 9 hours. - 배설 : 24시간 내 소변으로 배출됨.(oral: 50%,I.V:80%) ; 대변(as unchanged drug) ; 정상적인 clearance가 신장손상환자에서 연장됨. |
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