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성분명 가벡세이트메실산염 (Gabexate Mesilate)

분자식 : C16H23N3O4·CH4O3S

분자량 : 417.48

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작용기전 Gabexate는 trypsin 및 kallikrein에 대한 억제성 작용을 나타내 Oddi 괄약근 이완을 유도함; 또한 응고시스템에 대한 억제성 작용도 나타내 트롬빈 및 activated Factor X 억제(anti-thrombin III가 없는 상황에서) 및 혈소판 응집 억제를 유도함.
약동학 - 대사: 혈장 esterases에 의해 ε-guanidinocaproic acid (GCA) 및 ethyl p-hydroxybenzoate (EPHB)로 가수분해됨
- 최대농도 도달시간: 지속적으로 인퓨전 시: 2 mg/kg/시간으로 투여 시 최대 정점지속(peak plateau)에 5~10분 내에 도달함
- 반감기: ~1분
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