성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 게피티니브 (Gefitinib) |
분자식 : C22H24ClFN4O3 분자량 : 446.90 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 항종양작용의 기전은 완전히 이해되지 않음. Gefitinib은 정상 및 암세포에서 모두 발견되는 transmembrane 세포표면 수용체와 관련있는 tyrosine kinases (TK)를 저해함. 그러한 하나의 수용체는 epidermal growth factor 수용체임. TK 활성은 세포증식 및 생존에 매우 중요한 것으로 보임. | |
| 약동학 | - 흡수: Oral: 느림
- 분포: IV: 1400 L - 단백결합률 : 90%, albumin 및 alpha,-acid glycoprotein - 대사 : 간에서 주로 CYP3A4에 의해 대사되며 대사체를 형성함. - 생체이용률 : 60% - 소실반감기 : IV: 48 hours - 최대혈장농도도달시간 : Oral : 3-7 hours. - 배설 : 대변(86%); 소변(<4%). |
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