성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 글리벤클라미드 (Glibenclamide) |
분자식 : C23H28ClN3O5S 분자량 : 494.00 |
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동의어 |
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작용기전 | 췌장 베타세포로 부터 인슐린 방출을 증진시킴 ; 간으로부터 포도당 방출을 감소시킴 ; 말초목표지역에서 인슐린 민감도를 증가시킴. | |
약동학 | - 작용발현시간 : 1회 투여 15-60분 후 혈청 인슐린 수위가 증가하기 시작함.
- 지속시간 : 524시간 - 흡수 : 1시간 이내 의미있게 흡수됨. - 분포 : 9-10L - 단백결합률, 혈장 : 99%이상 주로 알부민에 결합함. - 대사 : 간에서 대사되며 약한 활성의 대사체들을 형성함. - 생체이용률 : 경구 용량형태에 따라 다양함. - 소실반감기 : Diabeta@: 10 hours; Glynase@ PresTab@: -4 hours; 신장 및 간 손상시 연장될 수 있음. - 최대혈청농도도달시간 : 성인 : 2-4시간 - 배설 : 대사체로서 대변 (50%)과 소변(50%)으로 배설. |
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