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성분명 글리벤클라미드 (Glibenclamide)

분자식 : C23H28ClN3O5S

분자량 : 494.00

동의어
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작용기전 췌장 베타세포로 부터 인슐린 방출을 증진시킴 ; 간으로부터 포도당 방출을 감소시킴 ; 말초목표지역에서 인슐린 민감도를 증가시킴.
약동학 - 작용발현시간 : 1회 투여 15-60분 후 혈청 인슐린 수위가 증가하기 시작함.
- 지속시간 : 524시간
- 흡수 : 1시간 이내 의미있게 흡수됨.
- 분포 : 9-10L
- 단백결합률, 혈장 : 99%이상 주로 알부민에 결합함.
- 대사 : 간에서 대사되며 약한 활성의 대사체들을 형성함.
- 생체이용률 : 경구 용량형태에 따라 다양함.
- 소실반감기 : Diabeta@: 10 hours; Glynase@ PresTab@: -4 hours; 신장 및 간 손상시 연장될 수 있음.
- 최대혈청농도도달시간 : 성인 : 2-4시간
- 배설 : 대사체로서 대변 (50%)과 소변(50%)으로 배설.
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.