성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 글리메피리드 (Glimepiride) |
분자식 : C24H34N4O5S 분자량 : 490.62 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Glimepiride]
췌장 베타세포로 부터 인슐린 방출을 증진시킴 ; 간으로부터 포도당 방출을 감소시킴 ; 말초목표지역에서 인슐린 민감도를 증가시킴. |
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| 약동학 | [Glimepiride]
- 작용발현시간: Peak effect: 혈액 포도당 감소: 2-3 hours - 지속시간: 24 hours - 흡수: 100%; 음식과 함께 주어지면 감소됨. - 분포: Vd : 8.8 L - 단백결합률: >99.5% - 대사: 간에서 CYP2C9에 의해 산화되어 M1 대사체로 전환됨(~33% activity of parent compound); 더 산화가 진행되어 비활성의 M2 대사체로 전환됨. - 소실반감기: 5-9 hours - 최대혈장농도도달시간: 2-3 hours - 배설: 소변 (60%, 80% to 90% as M1 and M2); 대변 (40%, 70% as M1 and M2) |
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