성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 레비티라세탐 (Levetiracetam) |
분자식 : C8H14N2O2 분자량 : 170.21 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Levetiracetam이 항간질 효과를 나타내는 정확한 기전은 알려져 있지 않음. 그러나 몇몇 연구는 그러한 기전은 하나 또는 그 이상의 다음 중추신경 약리 효과에 관여하는 것이라고 제안하고 있음 : 전압의존성 N형 칼슘채널의 저해; 음성조절자의 대체를 통한 GABA성 억제신경의 촉진 ; delayed rectifier 칼륨 전류의 감소 ; 시냅스 단백질에 결합하여 신경전달물질 방출을 조절함. | |
| 약동학 | - 흡수 : Oral: 신속하고 거의 완전함.
- 분포 : Vd : 전체 체내 수분과 유사함. - 단백결합률 : <10% - 대사 : 광범위하지 않음 ; 주로 효소적 가수분해반응을 거침; 비활성의 대사체를 형성함. - 생체이용률 : 100% - 소실반감기 : -6-8 시간; 지연방출정제 :-7 시간; 신장이상 시 반감기는 증가함. - 최대혈장농도도달시간 : Oral: 즉시방출제제 : -1 시간; 지연방출제제 : -4 시간 - 배설 : 소변 (미변화체로서 66% ) |
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