성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 레보세티리진염산염 (Levocetirizine Hydrochloride) |
분자식 : C21H26Cl2N2O3 분자량 : 425.35 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Levocetirizine]
Cetrizine의 acetive (R)-enantiomer, 위장관, 혈관, 호흡기계에 위치한 H1-수용체에 histamine과 경쟁적으로 길항 (2세대 항히스타민제) |
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| 약동학 | [Levocetirizine]
- 흡수 : 생체이용률 85%, 작용발현시간 1시간 이내, 최고혈중농도 도달시간 1.2시간 - 분포 : 단백결합률 95% - 대사 : levocetirizine이 최종 대사체로 체내에서 거의 대사되지 않음 - 배설 : 신배설 - 반감기 : 7~8시간 |
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