성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 리네졸리드 (Linezolid) |
분자식 : C16H20FN3O4 분자량 : 337.35 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 세균 50S 소단위의 23S 리보솜 RNA에 결합함으로써 세균의 단백질 합성을 저해함. 이는 세균의 번역과정에 필수적인 기능적인 70S 복합체 형성을 방해함. Linezolid는 enterococci와 staphylococci에 대해서는 세균성장을 멈추게 하고 대부분의 streptococci 균주에 대해서는 세균사멸을 일으킴. | |
| 약동학 | - 흡수 : 신속하고 광범위함
- 분포 : Vdss: 성인: 40-50 L - 단백결합률 : 성인: 31 % - 대사: 간에서 morpholine 고리의 산화를 경유하여 2개의 불활성의 대사체로 전환됨.(aminoethoxyacetic acid , hydroxyethyl glycine); 최소한으로 대사되며 cytochrome P450에 의해 매개됨. - 생체이용률 : Oral: -100% - 소실반감기 : 1주 이상 11세 이하 소아: 1.5-3 시간; 성인: 4-5 시간 - 최대농도도달시간 : 성인: Oral: 1-2 시간 - 배설 : 소변 (-30% of total dose as parent drug , -50% of total dose as metabolites); 대변(-9% of total dose as metabolites) - 신장외 청소율 : 성인: -65%. |
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