성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 탄산리튬 (Lithium Carbonate) |
분자식 : Li2CO3 분자량 : 73.89 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 신경세포와 근육세포에서 세포막을 가로지르는 양이온 수송을 변화시키며, 신경세포내 카테콜아민의 대사 과정에 영향을 미친다. 또한 포스파티딜이노시톨(Phosphatidylinositol) 순환에 관여하는 2차 전달체계 및 시냅스후 부위 D2 수용체의 과민감성을 저해한다. 조증에 작용하는 명확한 기전은 밝혀져 있지 않으나, 정동장애와 관련된 신경전달물질인 노르에피네프린의 재흡수를 증가시키고, 세로토닌 수용체의 감수성을 증가시켜 항조증효과를 나타낸다고 추정된다. | |
| 약동학 | - 흡수 : 신속하고 완전함.
- 분포 : Vd : Initial: 0.3-0.4 L/kg; Vdss: 0.7-1 L/kg; 태반을 건넘; 혈청농도의 35~50% 선에서 모유로 들어감 ; 분포는 6-10 시간내에 완전히 완료됨. 뇌척수액,간 농도 : 혈청 농도의 1/3 - 1/2. 적혈구 농도: 혈청 농도의 -1/2. 심장,폐,신장, 근육 농도 : 혈장 농도와 동등함. 타액 농도 : 혈장 농도보다 2-3 배 높음. 갑상선, 뼈, 뇌 조직 농도 : 혈장농도보다 50% 증가함. - 단백결합률 : 단백질에 결합하지 않음. - 대사 : 대사되지 않음. - 생체이용률 : 음식에 의해 영향 받지 않음; 캡슐,즉시방출정제 : 95% to 100%; 지연방출정제 : 60% to 90%; 시럽: 100% - 소실반감기 : 18-24 시간 ; 노인과 신장손상환자의 경우 36시간 이상 증가할 수 있음. - 최대혈청농도도달시간 : 즉시방출제제 : -0.5-2 시간; 지연방출제제: 4-12 시간; 시럽: 15-60 분 - 배설 : 소변 (90% to 98% as unchanged drug); 땀(4% to 5%); 대변 (1%) Clearance: 여과된 리튬의 80%가 근위 곡세뇨관에서 재흡수됨; 따라서 clearance는 대략 GFR 또는 20-40 ml/minute의 20% 정도 임. |
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