성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 로페라미드염산염 (Loperamide Hydrochloride) |
분자식 : C29H33ClN2O2·HCl 분자량 : 513.50 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | opioid 수용체를 통해 환형 및 종적인 소장 근육에 직접 작용하여 연동운동을 저해하고 수송시간을 연장시킴 ; 대변 부피를 줄이고 점도를 증가시키며 액체와 전해질 손실을 감소함 ; 항 분비 작용을 나타냄. Loperamide는 항문괄약근의 긴장을 증가시킴. | |
| 약동학 | - 흡수 : 느림.
- 분포 : 뇌로 침투가 잘 안됨; 소량이 모유로 들어감 - 대사 : 간에서 산화적 N-demethylation을 거침. - 소실반감기 : 7-14 시간. - 최대혈장농도도달시간 : Liquid: 2.5 시간; Capsule: 5 시간 - 배설 : 소변과 대변 (1 % as metabolites, 30% to 40% as unchanged drug). |
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