성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 로라제팜 (Lorazepam) |
분자식 : C15H10Cl2N2O2 분자량 : 321.16 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 :
최면: I.M.: 20-30 분 진정: I.v.: 5-20 분 항경련 : I.v.: 5 분 , oral: 30-60 분 - 지속시간 : 6-8 시간 - 흡수 : Oral, I.M.: 신속함 - 분포 : Vd: 신생아: 0.76 L/kg, 성인 : 1.3 L/kg. - 단백결합률 : 85% ; 단백질에 결합하지 않은 free fraction이 노인들에 있어 상당히 높을 수 있음. - 대사 : 간에서 비활성 화합물로 대사됨. - 생체이용률 : oral : 90%. - 소실반감기 : 신생아: 40.2 시간; 청소년 : 10.5 시간; 성인: 12.9 시간; 노인: 15.9 시간; 말기신질환: 32-70 시간 - 최대농도도달시간 : Oral: 2 시간 - 배설 : 소변; 대변 (최소) |
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