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성분명 로라제팜 (Lorazepam)

분자식 : C15H10Cl2N2O2

분자량 : 321.16

동의어
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작용기전 중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다.
약동학 - 작용발현시간 :
최면: I.M.: 20-30 분
진정: I.v.: 5-20 분
항경련 : I.v.: 5 분 , oral: 30-60 분
- 지속시간 : 6-8 시간
- 흡수 : Oral, I.M.: 신속함
- 분포 : Vd: 신생아: 0.76 L/kg, 성인 : 1.3 L/kg.
- 단백결합률 : 85% ; 단백질에 결합하지 않은 free fraction이 노인들에 있어 상당히 높을 수 있음.
- 대사 : 간에서 비활성 화합물로 대사됨.
- 생체이용률 : oral : 90%.
- 소실반감기 : 신생아: 40.2 시간; 청소년 : 10.5 시간; 성인: 12.9 시간; 노인: 15.9 시간;
말기신질환: 32-70 시간
- 최대농도도달시간 : Oral: 2 시간
- 배설 : 소변; 대변 (최소)
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