성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 록소프로펜나트륨수화물 (Loxoprofen Sodium Hydrate) |
분자식 : C15H17NaO3·2H2O 분자량 : 304.31 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | Loxoprofen은 위점막 자극이 약한 미변화제로 흡수된 후 염증부위에서 활성대사물 Trans-OH로서 빠르게 작용하는 prodrug이기 때문에 타 약제에 비해 위장점막의 자극을 최소화함. 활성대사물 Trans-OH에 의해 cyclooxygenase의 활성을 감소키켜 Prostaglandin의 생합성을 억제함. | |
| 약동학 | - 흡수 : 최고혈중농도 도달시간 30~60분
- 대사 : 간대사(조직으로 흡수된 후 활성대사체로 신속히 대사) - 배설 : 신배설(50%) - 반감기 : 1.1시간 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.