성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 메드록시프로게스테론아세테이트 (Medroxyprogesterone Acetate) |
분자식 : C24H34O4 분자량 : 386.52 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Medroxyprogesterone acetate (MPA)는 증식성 자궁내막을 분비성 자궁내막으로 변형시킴. 결합형 에스트로겐(conjugated estrogen)과 함께 투여 시, MPA는 자궁내막 증식(hyperplasia) 발생정도와 선암(adenocarcinoma)의 위험성을 감소시킴.
피임을 위한 주사제로 사용될 때(근육주사 시 투여용량 150 mg, 피하주사 시 투여용량 104 mg), MPA는 뇌하수체 생식샘자극호르몬(pituitary gonadotropin)의 분비를 억제하여 난포 성숙과 배란을 억제하고 자궁내막을 얇게 함. 자궁내막증(endometriosis)에 사용되는 medroxyprogesterone같은 progestogens은 자궁내막 조직의 위축(atrophy)을 유발하고 새로운 성장과 착상(implantation)도 억제함. 자궁내막증과 관련된 통증도 감소됨(ASRM, 2014). |
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| 약동학 | - 작용발현시간: 마지막 주사 후 배란까지 걸리는 시간: 10개월(범위: 6-12개월)
- 흡수: 경구: 빠름; 근육주사: 느림 - 단백결합률: 86-90%, 주로 알부민에 결합됨.; 성호르몬 결합 글로블린(sex hormone?binding globulin)에는 결합되지 않음. - 대사: 수산화와 포합에 의해 간에서 광범위하게 대사되어 대사체를 생성함. - 생체이용률: 0.6-10% - 배설반감기: 경구: 12-17시간; 근육주사(Depo-Provera Contraceptive): ~50일; 피하주사: ~ 43일 - 최대혈중농도 도달시간: 경구: 2-4시간; 근육주사(Depo-Provera Contraceptive): ~3주; 피하주사: ~1주 - 배설: 소변 |
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