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성분명 메게스트롤아세테이트 (Megestrol Acetate)

분자식 : C24H32O4

분자량 : 384.51

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작용기전 합성 progestin으로 항에스트로겐 성질을 가지고 있어 에스트로겐 수용체 순환을 파괴함. Megestrol은 정상적인 에스트로겐 순환을 방해하여 낮은 황체형성호르몬(LH) 역가를 초래함. 또한 자궁내막에 직접적인 효과를 나타냄. Megestrol은 항암 progestin으로 뇌하수체를 경유하여 매개하는 항-황체형성효과를 통해 작용하는 것으로 생각됨. 이화성의 사이토카인의 대사효과를 길항함으로써 식욕을 촉진함.
약동학 흡수 : 생체이용률과 음식물의 영향이 알려지지 않음
- 대사 : 간대사(free steroids 및 glucuronide conjugates로 대사)
- 배설 : 신배설(66%), 변배설(20%)
- 반감기 : 13~105시간(평균 34시간)
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