성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 멜록시캄 (Meloxicam) |
분자식 : C14H13N3O4S2 분자량 : 351.40 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 가역적으로 COX-1과 2를 저해하여 프로스타글란딘 전구체 형성을 감소시킴 ; 해열,진통 및 항염증 작용을 지님. | |
| 약동학 | - 흡수 : 생체이용률 89%
- 분포 : 단백결합률 99.5%(만성신부전 환자에서는 감소) - 대사 : 간대사 - 배설 : 신배설(약 50%, 비활성형 대사체), 변배설(약 50%) - 반감기 : 15~20시간 |
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