성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 메틸페니데이트염산염 (Methylphenidate Hydrochloride) |
분자식 : C14H19NO2·HCl 분자량 : 269.77 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 약한 CNS 흥분제임 ; 노르에피네프린과 도파민의 시냅스 전부 신경으로의 재흡수를 차단함 ; amphetamine과 유사하게 대뇌피질과 피질하구조를 흥분시킴. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 :
성인: 경구: Controlled-release: 1시간 이내 - 최대효과 : 경구 : IR tablet: 2시간 이내 ; Sustained-release tablet: 4~7시간 - 작용발현시간 Controlled-release capsule: 16시간 ER capsule: 6~8시간; Aptensio XR: ≤16시간 ER tablet (Concerta): 8~12시간 ER tablet (Metadate ER): 8시간 IR formulations : 3~5시간 Sustained-release tablet: 2~8시간 Transdermal: 11~12시간 - 흡수 : 경구 : 잘 흡수됨 - 분포 : Vd: d-methylphenidate: 2.65 ± 1.11 L/kg, l-methylphenidate: 1.80 ± 0.91 L/kg - 단백결합률 : 10%~33% - 대사 : 광범위하게 대사. - 배설 : 뇨(78%~97% as metabolites and unchanged drug); 대변(1%~3%) |
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