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성분명 메틸프레드니솔론 (Methylprednisolone)

분자식 : C22H30O5

분자량 : 374.47

동의어
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작용기전 prednisone 및 prednisolone과 유사하긴 하지만 미네랄코르티코
이드 활성이 더 적기 때문에 수분저류와 같은 미네랄코르티코이드 활성이 더 적게 나타남.

<외용>
피부 표피, 진피세포의 DNA 합성과 유사 분열을 억제하여 항증식 효과를 나타내며, phospholipase A를 억제하고 arachidonic acid cascade를 방해하여 소염작용을 나타냄. 그 결과 과다증식과 관련된 피부반응 및 염증성, 알러지성 피부반응을 억제하여 홍반, 부종, 태선화 등의 객관적인 증상을 완화시키며, 가려움, 동통 등의 주관적인 증상을 완화시킴.
약동학 <외용>
- 흡수 : 피부에서 신속히 흡수
- 분포 : 피부의 모든 층에 분포하며, 피부에서의 농도는 내부로 갈수록 낮음
- 대사 : 표피와 진피에 존재하는 skin esterase에 의해 Methylprednisolone-17-propionate(MMP)로 가수분해된 후 전신순환계에 도달하여 글루콘산으로 불활성화됨.
- 배설 : 뇨배설
- 반감기 : 16시간
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.