성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 메토클로프라미드 (Metoclopramide) |
분자식 : C14H22ClN3O2 분자량 : 299.80 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 도파민 수용체를 차단하며 (고용량으로 주어졌을 때) 또한 중추신경계의 Chemoreceptor Trigger Zone(CTZ)에서 세로토닌 수용체를 차단함 ; 위장관 상부 조직의 아세틸콜린에 대한 반응성을 증진시켜 유동성을 증진시키고 위,담즙, 췌장의 분비물을 흥분시킴 없이 위배출을 가속화시킴 ; 하부 식도 괄약근의 긴장도를 증가시킴. | |
| 약동학 | - 흡수：생체이용률 30~100%, 소장에서 신속히 흡수, 최고혈중농도 도달시간 1~2시간
- 분포 : 단백결합률 30%, 분포용적 3.5 L/㎏, 태반을 자유로이 통과하며 태아의 약물농도는 모체의 60~70% - 대사 : 간대사 - 배설 : 신배설(85%) - 반감기 : 4~7시간 |
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