성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 미노사이클린염산염 (Minocycline Hydrochloride) |
분자식 : C23H27N3O7·HCl 분자량 : 493.94 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Tetracycline계 항균제로 세균의 30S ribosome에 결합하여 세균의 RNA 합성을 억제, 단백질 합성을 저해 | |
| 약동학 | [Systemic]
- 흡수 : 경구 : 잘흡수됨. 음식에 의해 흡수율 저하 - 분포 : 대부분의 체액, 담즙 및 조직에 널리 분포; poor CNS penetration; 태반통과, 유즙분비, 많은 양이 장시간 지방에 축적 - 단백결합률 : 55%~96% - 대사 : 간에 의해 비활성 대사체로 대사 - 생체이용률 : 90~100% - 소실반감기 : IV: 15~23시간; 11~16시간 (간장애); 18~69시간 (신장애); 경구: 16시간 (range: 11~17시간) - 최대농도도달시간 : 캡슐, pellet filled: 1~4 시간; 정제: 1~3시간; Extended release tablet: 3.5~4시간 - 배설 : 뇨(5~12% 미변화체로서); 대변 (20~34%) [Topical] - 흡수 : 외용 : ㆍ여드름 : 6일 후 Steady-state에 도달. 소아 환자 (10세~17세 미만)는 성인 환자보다 2.4 배 더 높은 Cmax와 2.7 배 더 높은 AUC를 나타냄. ㆍRosacea(주사) : 1 일차에 Steady-state에 도달. |
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