성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 미르타자핀 (Mirtazapine) |
분자식 : C17H19N3 분자량 : 265.35 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 중추의 전시냅스 부위에서 알파2-수용체를 차단하여, 노르에피네프린과 세로토닌성 신경전달의 항진을 야기한다. 또한 세로토닌 수용체(5-HT2와 5-HT3)와 히스타민(H1) 수용체의 강력한 길항제이며, 말초 알파1-아드레날린성 및 무스카린성 수용체의 중등도 길항제이다. 노르에피네프린 또는 세로토닌의 재흡수를 저해하지는 않는다. | |
| 약동학 | - 흡수: 신속하게 잘 흡수됨
- 최고혈중농도 도달시간(serum): 2시간 - 생체이용률: 50% - 분포:4.5 L/kg - 단백결합: 85% - 대사 - 간대사(CYP1 A2, 2C9, 2D6,3A4) - demethylation; demethylmirtazapine(대사체) 형성 - hydroxylation; 비활성 대사체 형성 - 반감기: 20-40시간 - 배설: 소변(75%), 대변(15%) |
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