성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 미소프로스톨 (Misoprostol) |
분자식 : C22H38O5 분자량 : 382.54 |
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동의어 |
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작용기전 | Misoprostol은 합성 프로스타글란딘 E1 유사체로 프로스타글란딘 저해 요법(예, NSAIDs)으로 소모된 방어 프로스타글란딘을 대체함 ; 자궁수축을 유도하는 것으로 나타남. | |
약동학 | - 흡수 : 신속하게 흡수, 작용발현시간 2시간, 작용지속시간 2~4시간, 최대효과 발현시간 4주, 음식물에 의해 최고혈중농도 감소될 수 있음
- 분포 : 단백결합률 81~89%, 유즙분비 - 대사 : 신속하게 탈에스테르화되어 활성형인 misoprostol acid (혈중에서 검출 가능)가 됨 - 배설 : 신배설(73~80%), 변배설(15%) - 반감기 : 20~40분 |
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