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성분명 모다피닐 (Modafinil)

분자식 : C15H15NO2S

분자량 : 273.35

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작용기전 정확한 작용기전은 명확하지 않으나, 도파민이나 노르에피네프린의 방출을 변경하는 것 같진 않으며 비록 이러한 이론이 충분히 평가된 것은 아니더라도 GABA 매개 신경전달을 감소시킴으로써 흥분효과를 발휘하는 것 같음 ; 몇몇 연구는 도한 modafinil의 활성을 위해서는 온전한 중추의 알파-아드레날린성 시스템이 요구된다는 것을 제시함 ; 그 약물은 고주파의 알파 파동을 증가시키고 델타와 쎄타파의 활성은 모두 감소시키며, 이러한 효과는 정신각성에 있어 전반적인 증가와 일관됨.
약동학 - 흡수 : 최고혈중농도 도달시간 2~4시간, 음식물에 의해 흡수 지연, 간질환 환자의 경우 흡수 지연
- 분포 : 분포용적 0.9L/kg, 단백결합률 60%
- 대사 : 간대사(90%)
- 배설 : 신배설(80%)
- 반감기 : 7.5~15시간
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