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성분명 미코페놀산모페틸 (Mycophenolate Mofetil)

분자식 : C23H31NO7

분자량 : 433.49

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작용기전 MPA는 T 및 B-림프구에 있어 세포증식 억제효과를 나타냄. 그것은 inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH)의 저해제이며 데노보(de novo) guanosine nucleotide 합성을 저해함. T와 B-림프구는 증식을 위해서는 이러한 경로에 의존함.
약동학 - 흡수 : 생체이용률 94 %, 음식물에 의해 영향받지 않음
- 분포 : 분포용적 3.6~4 L/㎏
- 대사:흡수되어 간에서 활성형 대사체 MPA로 가수 분해된 후 glucuronyl transferase에 의해 대사되어 MPA의 phenolic glucuronide(MPAG)로 포합
- 배설:신배설(93%), 변배설(6%)
- 반감기 : 17.9시간
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