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성분명 나라트립탄염산염 (Naratriptan Hydrochloride)

분자식 : C17H25N3O2S·HCl

분자량 : 371.93

동의어
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작용기전 뇌동맥에서 세로토닌(5-HT 1B와 5-HT 1D)에 대한 선택적 효능제;
혈관수축을 일으키고 편두통의 완화로 연관되는 역행성 신경전달에 관계되는 무균성 염증을 감소시킴.
약동학 - 작용발현시간 : ~1-2 시간 (Bomhof, 1999; Tfelt-Hansen, 2000)
- 흡수 : 흡수 잘됨
- 분포 : 분포용적: 170 L
- 단백결합률, 혈장 : 28% to 31%
- 대사 : 간에서 CYP을 거침
- 생체이용률 : ~70%
- 소실반감기 : 6 시간; 신장장애시 증가함
(moderate impairment; mean: 11 시간; range 7-20 시간);
간 장애시 증가함 (moderate impairment: 8-16 시간)
- 최대농도도달시간 : 2-3 시간
- 배설 : 소변 (용량의 50%는 그대로 배설; 용량의 30%는 대사되어 배설)
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