성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 나라트립탄염산염 (Naratriptan Hydrochloride) |
분자식 : C17H25N3O2S·HCl 분자량 : 371.93 |
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동의어 |
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작용기전 | 뇌동맥에서 세로토닌(5-HT 1B와 5-HT 1D)에 대한 선택적 효능제;
혈관수축을 일으키고 편두통의 완화로 연관되는 역행성 신경전달에 관계되는 무균성 염증을 감소시킴. |
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약동학 | - 작용발현시간 : ~1-2 시간 (Bomhof, 1999; Tfelt-Hansen, 2000)
- 흡수 : 흡수 잘됨 - 분포 : 분포용적: 170 L - 단백결합률, 혈장 : 28% to 31% - 대사 : 간에서 CYP을 거침 - 생체이용률 : ~70% - 소실반감기 : 6 시간; 신장장애시 증가함 (moderate impairment; mean: 11 시간; range 7-20 시간); 간 장애시 증가함 (moderate impairment: 8-16 시간) - 최대농도도달시간 : 2-3 시간 - 배설 : 소변 (용량의 50%는 그대로 배설; 용량의 30%는 대사되어 배설) |
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