성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 네포팜염산염 (Nefopam Hydrochloride) |
분자식 : C17H19NO·HCl 분자량 : 289.80 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | ㆍ진통작용: 통증에 관여하는 신경전달 물질인 monoamine(dopamine, serotonin, noradrenaline)의 pre-synaptic reuptake를 저해하여 진통효과를 나타냄
ㆍ항통각과민 작용: post-synaptic NMDA receptor의 활성화를 억제하여 항통각과민 효과를 나타냄 ㆍ수술 후 떨림(shivering) 예방 작용: 떨림의 임계온도를 1℃ 가까이 낮추어 수술 후 떨림을 예방하며, 혈관수축과 발한작용에는 영향을 주지 않음 |
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| 약동학 | - 단백결합률 : 73%
- 대사 : desmethylnefopam, nefopam glucuronide 및 N-oxide-nefopam으로 간 생체변환 - 생체이용률 : 경구: 40%; large first-pass effect - 소실반감기 : 4시간 - 최대혈청농도도달시간 : 경구l: 1~3시간; IM: 0.5~1시간; IV continuous infusion: 30분 - 배설 : 뇨 (87% [<5%는 미변화체]), 대변(8%) |
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