성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 니코란딜 (Nicorandil) |
분자식 : C8H9N3O4 분자량 : 211.18 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | 칼륨통로 활성화제(Potassium channel activator)임.; 심근 수축력에 영향없이 후부하(afterload)를 감소시키는 동맥 근육을 이완시킴. 전부하(preload)를 감소시키는 혈관확장 성질도 나타냄. | |
| 약동학 | - 흡수 : 경구: 빠르고 완전함.
- 분포 : Vd: 1 L/kg - 단백결합률: 25-41.5% - 대사 : denitration를 통한 간대사 - 생체이용률: 경구: 75% - 배설반감기: 경구: ~1시간; 정맥주사: Alpha phase: 0.1시간; beta phase: 1.3-2시간 - 최대혈중농도 도달시간: 경구: 30-60분 - 배설 : 소변(주로 대사체로; 미변화체로 ~1%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.