성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 니페디핀 (Nifedipine) |
분자식 : C17H18N2O6 분자량 : 346.34 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 칼슘이온이 "slow channels"에 들어가는 것을 저해하거나 탈분극 동안 혈관평활근 및 심근의 전압-민감 부위를 선별하여 관상혈관 평활근 및 관상혈관이완시킴 ; 혈관경련성협심증 환자에 있어 심장산소운동을 증가시킴.
또한 말초혈관저항을 감소시켜 동맥혈압을 감소시킴. |
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| 약동학 | - 흡수 : 생체이용률 45~70%, 최고혈중농도 도달시간 30~60분(처음 피크), 120~240분(두번째 피크)
- 분포 : 단백결합률 92~96% - 대사 : 간대사 - 배설 : 신배설(80%, 대사체), 변배설(20%) - 반감기 : 2~6시간 |
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