성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 니모디핀 (Nimodipine) |
분자식 : C21H26N2O7 분자량 : 418.44 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | Nimodipine은 다른 칼슘채널차단제와 공통적인 약리작용을 나타냄 ; 동물실험에서 Nimodipine이 다른 동맥보다 뇌동맥에 더 큰 영향을 미치는 것으로 나타남 ; 이러한 증가된 특이성은 nifedipine과 비교해 볼 때 약물의 증가된 친유성과 뇌분포에 기인함 ; 칼슘이온이 "slow channel"로 들어가는 것과 탈분극동안 혈관평활근과 심근에서 전압에 민감한 지역을 선택하는 것을 저해함. | |
| 약동학 | - 흡수 : 생체이용률 13%(간경변시 생체이용률 증가), 최고혈중농도 도달시간 1시간 이내
- 분포 : 단백결합률 95% 이상 - 대사 : 간대사 - 배설 : 신배설(50%), 변배설(32%) - 반감기 : 3시간(신기능 감소시 증가) |
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