성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 올메사르탄메독소밀 (Olmesartan Medoxomil) |
분자식 : C29H30N6O6 분자량 : 558.59 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 선택적이고 상경적이며 비펩티드성 angiotensin Ⅱ 수용체 길항제로서 Olmesartan은 angiotensin Ⅱ의 혈관수축작용 및 알도스테론 분비효과를 가로막음 ; Olmesartan은 가역적으로 많은 조직에서 AT1과 AT2 수용체에 결합하고 낮은 해리 약동학을 보임 ; AT1 수용체에 대한 친화도가 AT2 수용체보다 12,500배 정도 더 큼 ; Angiotensin Ⅱ 수용체 길항제는 ACE 저해제보다 레닌-안지오텐신 시스템을 더 완전히 저해하며 bradykinin에 대한 반응에 영향을 미치지 않고 비레닌-안지오텐신 효과(기침과 혈관부종)와 관련성이 덜 함. Olmesartan은 소변흐름속도를 증가시키고, 나트륨과 칼륨 배설증가 뿐만 아니라 염소,마그네슘,요산,칼슘 및 인의 배설을 증가시킴. | |
| 약동학 | - 흡수 : 생체이용률 26%, 음식물에 영향을 받지 않음
- 분포 : 단백결합률 99%, 태반을 통과하여 태아에 분포함 - 배설 : 신배설(35~50%) - 반감기 : 12~18시간 |
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