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성분명 올로파타딘염산염 (Olopatadine Hydrochloride)

분자식 : C21H24ClNO3

분자량 : 373.87

동의어
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작용기전 선택적인 히스타민 H1-길항제임 ; 비만세포로 부터 히스타민의 방출을 저해함. 결막상피세포 상에 히스타민 유도 효과를 저해함.
약동학
- 흡수 : 전신 흡수 미미
- 단백결합률 : ~55%(주로 알부민)
- 대사 : 광범위하게 대사되지 않음
- 소실반감기 : ~3시간
- 배설 : 소변 (60%~70%, 주로 미변화체로서), 대변 (17%)


- 흡수 : 빠르게 흡수
- 단백결합률 : 54.7%~55.2%(주로 알부민)
- 대사 : 광범위하게 대사되지 않음
- 소실반감기 : 7.13~9.36시간
- 최대혈청농도도달시간 : 0.5~ 2시간
- 배설 : 소변(58.7%~73.4%, 미변화체)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.