성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 오메프라졸 (Omeprazole) |
분자식 : C17H19N3O3S 분자량 : 345.42 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | proton 펌프 저해제임 ; 위벽세포의 H+/K+ ATP 펌프를 저해함으로써 위속 기본 및 흥분된 산 분비를 억제함. | |
| 약동학 | - 흡수 : 생체이용률 30~40%
- 배설 : 신배설(70~77%), 변배설(18~23%) - 반감기 : 0.5~1시간(성인), 3시간(만성 간질환자), 1시간(노인환자) |
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