성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 판토프라졸나트륨세스키히드레이트 (Pantoprazole Sodium Sesquihydrate) |
분자식 : C32H34F4N6Na2O11S2 분자량 : 864.74 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pantoprazole] 위벽세포의 H+/K+ ATP pump를 저해함으로서 위산분비를 억제함. |
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| 약동학 | [Pantoprazole] - 작용발현시간: 산 분비: 경구: 2.5시간; IV: 15-30분 - 최대효과: IV: 2시간 - 흡수 : 빠르고 잘 흡수됨. - 지속시간: 경구, IV: 24시간 - 분포: Vd: 어린이 및 청소년: IV(2-16세): 0.22 ± 0.14 L/kg; 경구(5-16세): 0.24 ± 0.09 L/kg 성인: 11-23.6L - 단백결합률: 98%, 주로 알부민에 결합됨. - 대사 : 광범위하게 간대사에서 대사됨. - 반감기 신생아(PMA: 37-44주): ~3시간 어린이 및 청소년: IV(2-16세): 1.22 ± 0.68시간; 경구(5-16세): 1.27 ± 1.29시간 성인: 1시간: CYP2C19 결핍 시 3.5-10시간까지 증가됨. - 최대혈중농도 도달시간: 어린이 및 청소년: IV(2-16세): 0.34 ± 0.12시간; 경구(5-16세): 2.54 ± 0.72시간 성인: 경구: 2.5시간 - 배설 : 소변(대사체로 71%); 대변(18%); pantoprazole 클리어런스는 체중과 나이에 따라 증가됨. |
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