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성분명 파파베린염산염 (Papaverine Hydrochloride)

분자식 : C20H21NO4·HCl

분자량 : 375.85

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작용기전 [Papaverine]
Papaverine은 기관지 이완, 위장관 괄약근 이완, 세기관지 근육 이완 및 침체된 심근(depressed myocardium)(대용량)을 포함한 전반적인 평활근 이완작용을 하는 평활근 진경제임; 근육 이완은 억제 또는 cyclic AMP를 증가시키는 cyclic nucleotide phosphodiesterase에 의해 발생할 수 있음.; 근육 이완은 신경자극 전달(innervation)과 관련되지 않음.; Papaverine은 정상인에서 뇌혈류량을 증가시킴.; 산소 흡수율은 변화되지 않음.
약동학 [Papaverine]
- 작용발현시간: 경구: 빠름
- 단백결합률: ~90%
- 대사: 빠르게 간에서 대사됨.
- 생체이용률: 경구: ~54%
- 배설반감기: 30-120분
- 배설: 주로 소변(대사체로서)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.