성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아세트아미노펜 (Acetaminophen) |
분자식 : C8H9NO2 분자량 : 151.16 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Acetaminophen]
완전하게 설명되지는 않으나, 중추신경계에서 prostaglandins 합성을 억제하는 것으로 보이며, 말초에서는 통증 신호 생성을 차단하는 것으로 보임; 시상하부 열-조절 중추를 억제하여 해열 작용을 나타냄 |
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| 약동학 | [Acetaminophen]
Note: 반감기를 제외하고, 소아 환자(0~18세)에서의 약동학적 특징은 성인 환자에서와 유사함. - 작용발현시간: 경구: <1시간 IV: 진통: 5~10분; 해열: 30분 이내 - 최대효과: IV: 진통: 1시간 - 지속시간: IV, 경구: 진통: 4~6시간 IV: 해열: ≥6시간 - 흡수: 일차적으로 소장에서 흡수(흡수율은 위 배출에 따라 달라짐); 위에서는 극소량 흡수됨; 제형에 따라 달라짐 - 분포: 치료 용량에서 ~1 L/kg - 단백결합률: 치료 농도에서 10%~25%; 독성 농도에서 8%~43% - 대사: 정상 치료 용량에서 일차적으로 sulfate 및 glucuronide 포합체로 간 대사됨. 소량은 CYP2E1에 의해 고반응성 중간체인 N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI)으로 대사되며, 이는 glutathione에 빠르게 포합되고 비독성 cysteine 및 mercapturic acid 포합체로 불활성화됨. 독성 용량(1일 4 g)에서는 glutathione 포합이 대사적 요구를 충족할 만큼 충분하지 못하게 되어 NAPQI 농도가 상승하고 이는 간세포 괴사를 야기함. 경구 투여는 초회통과 대사를 거치게 됨. - 반감기: 독성 용량에서 연장됨 신생아: 7시간(범위: 4~10시간) 영아: ~4시간(범위: 1~7시간) 소아: 3시간(범위: 2~5시간) 청소년: ~3시간(범위: 2~4시간) 성인: ~2시간(범위: 2~3시간); 중증 간부전(CrCl<30 mL/minute)일 경우 약간 연장될 수 있음: 2~5.3시간 |
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