성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 파록세틴염산염수화물 (Paroxetine Hydrochloride Hydrate) |
분자식 : C19H21ClFNO3·½H2O 분자량 : 374.84 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Paroxetine] Paroxetine은 선택적인 세로토닌 재흡수 억제제로 화학적으로 삼환계, 사환계 또는 다른 항우울제와 관련되지 않음.; 뇌 시냅스로부터의 세로토닌 재흡수 억제는 뇌에서 세로토닌 활성을 촉진함. |
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| 약동학 | [Paroxetine] - 작용발현시간: 우울증: 일주일 이내에 작용이 발현됨.; 그러나 개인 반응은 변동성이 크며, 완전한 반응이 치료 시작 8-12주까지 관찰되지 않을 수 있음.; 항강박증(antiobsessional) 및 항공황장애(antipanic) 작용: 수주까지 걸림. - 흡수: 경구 투여 후 완전하게 흡수됨. - 분포: Vd: 8.7 L/kg (3-28 L/kg) - 단백결합률: 93-95% - 대사: CYP2D6 효소들에 의해 광범위하게 간에서 대사됨. - 생체이용률: 속방형 정제와 경구용 현탁제는 생체이용률이 같음. - 최대혈중농도 도달시간: 캡슐제: 평균: 6시간(범위: 3-8시간) 정제, 경구용 현탁제: 속방형: 평균: 5.2-8.1시간 정제: 서방형: 6-10시간 - 배설: 소변(64%, 미변화체로 2%); 대변(주로 담즙을 통해 36%, 미변화체로 1% 미만) |
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