성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 펜톡시필린 (Pentoxifylline) |
분자식 : C13H18N4O3 분자량 : 278.31 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pentoxifylline] Pentoxifylline은 환부 미세순환으로 혈류를 증가시킴. 정확한 작용기전을 밝혀지지 않았지만, 혈액 점도는 감소되고, 적혈구 유연성을 증가되며, 백혈구 변형성이 증가되고, 호중구 부착과 활성화가 감소됨. 전반적으로 조직 산소화(tissue oxygenation)가 크게 증가됨. |
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| 약동학 | [Pentoxifylline] - 작용발현시간: 다양한 용량에서 2-4주 - 흡수: 잘 흡수됨. - 대사: 다양한 대사체로 간에서 대사됨.; 광범위한 초회통과효과를 거침.; Pentoxifylline은 환원과정을 거쳐 대사체 I(활성형)이 되고 산화과정을 거쳐 대사체 V(활성형)를 생성함.; Note: 대사체 -I과 대사체-V는 pentoxifylline보다 각각 5배, 8배 혈중농도가 더 높음. - 반감기: 모약물: 24-48분; 대사체: 60-96분 - 최대헐청농도 도달시간: 2-4시간 - 배설: 소변(미변화체로 0%, 대사체-V로 50-80%, 다른 대사체로 20%); 대변(4% 미만) |
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