성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페린도프릴3급부틸아민 (Perindopril tert-butylamine) |
분자식 : C19H32N2O5·C4H11N 분자량 : 441.60 |
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| 작용기전 | [Perindopril] Perindopril은 perindoprilat의 prodrug으로 안지오텐신전환효소(ACE)의 상경적 길항제로 작용함 ; 안지오텐신Ⅰ의 강력한 혈관수축제인 안지오텐신Ⅱ로의 전환을 차단함 ; 안지오텐신 Ⅱ의 수치를 낮게하고, 이는 혈장 레닌 활성의 증가 및 알도스테론 분비의 감소를 야기함. |
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| 약동학 | [Perindopril] - 작용발현시간: 최대효과: 1-2시간 - 단백결합률: Perindopril: 60%; Perindoprilat: 10-20% - 대사: 간에서 활성대사체, perindoprilat(투여량의 ~17-20%)과 비활성 대사체로 가수분해 됨. - 생체이용률: Perindopril: 75%; Perindoprilat ~25% (음식물과 함께 섭취 시 ~16%) - 반감기: 모약물: 1.5-3시간; 대사체: 유효: 3-10시간, 최종: 30-120시간 - 최대혈중농도 도달시간: 만성 치료: Perindopril: 1시간; Perindoprilat: 3-7시간(만성 치료 후에 최대 perindoprilat 혈청 수치는 2-3배 더 높고, Tmax는 더 짧음.); 울혈성 심부전(CHF): Perindoprilat: 6시간 - 배설: 소변(75%, 미변화체로 4-12%) |
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