성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페티딘염산염 (Pethidine Hydrochloride) |
분자식 : C15H21NO2·HCl 분자량 : 283.79 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pethidine (Meperidine)] 중추신경계에서 opioid 수용체에 결합하여 상향통증경로를 저해하며 통증에 대한 인지 및 반응을 변경함 ; 전반적인 중추신경계 억제 작용을 나타냄. |
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| 약동학 | [Pethidine (Meperidine)] - 작용발현시간: 진통: 경구, IM, SubQ: 10-15분; IV: ~5분 - 최대효과: IV: 5-7분; IM, SubQ: ~1시간; 경구: 2시간 - 지속시간: 경구, IM, SubQ: 2-4시간; IV: 2-3시간 - 흡수: IM, 경구: 일정하지 않으며 매우 변동적임. - 분포: Vdss: 신생아: 1-7일 조산아: 8.8 L/kg; 1-7일 만삭아: 5.6 L/kg 1주-2개월 영아:8 L/kg 3-18개월 유아: 5 L/kg 5-8세 어린이: 2.8 L/kg 성인: 3-4 L/kg - 단백결합률(alpha1-acid glycoprotein): 신생아: 52%; 3-18개월 영아: 85%; 성인: 65-75% - 대사: 간대사: meperidinic acid(비활성)로 가수분해 되거나 N-demethylation에 의해 normeperidine (활성형;meperidine의 1/2 진통효과와 2-3배 중추신경계 효과를 지님.)로 대사됨. - 생체이용률: ~50-60%; 간질환이 있는 경우 증가됨. - 반감기: 모약물: 최종 단계: 1) 3.6-65일 조산 영아: 11.9시간(범위: 3.3-59.4시간) 2) 만삭 영아: 0.3-4일: 10.7시간(범위: 4.9-16.8시간); 26-73일: 8.2시간(범위: 5.7-31.7시간) 3) 신생아: 23시간(범위: 12-39시간) 4) 5-8세 어린이: 3시간 5) 성인: 2.5-4시간, 간질환: 7-11시간 Normeperidine (활성 대사체): 신생아: 30-85시간; 성인: 8-16시간; normeperidin 반감기는 신기능에 의존적이며, 신기능이 감소된 환자에서 또는 고용량 투여 시 축적될 수 있음.; normeperidin은 진전 또는 발작을 촉발시킬 수 있음. Normeperidine (active metabolite): Neonates: 30 to 85 hours; Adults: 8 to 16 hours; normeperidine half-life is dependent on renal function and can accumulate with high doses or in patients with decreased renal function; normeperidine may precipitate tremors or seizures Excretion: Urine (as metabolites; ~5% as unchanged drug) |
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