성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페닐레프린염산염 (Phenylephrine Hydrochloride) |
분자식 : C9H13NO2·HCl 분자량 : 203.67 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Phenylephrine] <전신용> 거의 beta-아드레날린성 활성이 없는 강력한 직접-작용성 alpha-아드레날린성 효능제임.; 전신 동맥혈관 수축 작용을 나타냄. 전신 혈관 저항성 증가는 특히 심부전 환자에서 수축기 및 이완기 혈압의 용량 의존적 증가와 심박수 및 심박출량 감소를 초래함. <비강용> 거의 beta-아드레날린성 활성이 없는 강력한 직접-작용성 alpha-아드레날린성 효능제임.; 국소 혈관을 수축시켜 비강 충혈을 완화시킴. <안과용, 외용> 거의 beta-아드레날린성 활성이 없는 강력한 직접-작용성 alpha-아드레날린성 효능제임.; 국소 혈관을 수축시킴. |
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| 약동학 | [Phenylephrine] <전신용> - 작용발현시간: 혈압증가/혈관수축: IM, SubQ: 10-15분; IV: 즉시 비충혈 제거: 경구: 15-30분 - 지속시간: 혈압증가/혈관수축: IM: 1-2시간; IV: ~15-20분; SubQ: 50분 비충혈 제거: 경구: 4시간 이하 - 흡수: 경구: 빠르고 완전함. - 분포: Vd: 초기: 26-61L; Vdss: 184-543L(평균: 340L) - 대사: oxidative deamination에 의한 간대사 (경구: 24%; IV: 50%); sulfation(경구[대부분 장벽 내에서]: 46%; IV: 8%)와 약간의 glucuronidation을 거침.; 비활성 대사체가 생성됨. - 생체이용율: 경구: 38% 이하 - 반감기: Alpha 단계: ~5분; 최종단계: 2-3시간 - 최대혈중농도 도달시간: 경구: 0.75-2시간 - 배설: 소변(대부분 비활성 대사체로) <비강용> - 작용발현시간: 비강내 투여: 2분 이하 - 지속시간: 비강내 투여: 2.5-4시간(용량 의존적임.) <안과용> - 작용발현시간: 산동: 15분; 최대 산동: 20-90분; 회복에 걸리는 시간: 3-8시간 - 흡수: 전신 흡수는 적음. - 최대혈장농도 도달시간: 20분 이하 |
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