성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 피오글리타존염산염 (Pioglitazone Hydrochloride) |
분자식 : C19H21ClN2O3S 분자량 : 392.90 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Pioglitazone] Thiazolidinedione계 항당뇨병제로 인슐린에 대한 목표세포 반응성을 향상시킴으로써 혈중 포도당 농도를 낮츠며 췌장 인슐린 분비의 증가는 없음. 활성을 위해 인슐린의 존재에 의존하는 작용기전임. Pioglitazone은 peroxisome proliferator-activated receptor-gamma(PPARgamma)에 대한 강력하고 선택적인 효능제임. 핵 PPRAgamma 수용체의 활성은 포도당과 지질 대사와 관련된 많은 유전자 생산에 영향을 미침. PPRAgamma는 신장의 집합관 내 세포에 많음. 체액저류는 나트륨 재흡수를 증가시키는 thiazolidinedione에 의한 자극에 기인함. |
|
| 약동학 | [Pioglitazone] - 작용발현시간: 느림. - 최대효과: 혈당 조절: 수주 - 분포: Vd(겉보기): 0.63 ± 0.41 L/kg - 단백결합률: Pioglitazone >99%, 활성 대사체 >98%; 주로 알부민에 결합됨. - 대사: CYP2C8 및 CYP3A4에 의해 간에서 활성 및 비활성 대사체로 대사됨(99%).; M-III 및 M-IV가 주요 순환 활성 대사체임. - 반감기: 모약물: 3-7시간; M-III 및 M-IV 대사체: 16-24시간 - 최대혈중농도 도달시간: ~2시간: 음식물에 의해 지연됨. - 배설: 대사체로 소변(15-30%) 및 대변으로 배설됨. |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.