성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 피페라실린수화물 (Piperacillin Hydrate) |
분자식 : C23H27N5O7S·H2O 분자량 : 535.57 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Piperacillin] Piperacillin은 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 peptidoglycan 합성의 최종 단계인 펩티드전이(transpeptidation)를 억제함으로써 세균의 세포벽 합성을 억제함. 세포벽 합성(조립)이 멈춰있는 동안 세포벽 자가용해효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성이 지속되어 결국 세균이 용해됨. |
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| 약동학 | [Piperacillin] - 흡수: 근육내주사(IM): 빠름 - 단백결합률: ~16% - 반감기(용량 의존적; 신장애 시 길어짐): 성인: ~1시간(낭성섬유증 환자에서 감소됨) - 최대혈청농도 도달시간: 근육내주사(IM): 30분 - 배설: 일차적으로 소변; 부분적으로 대변을 통해 배설됨 |
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