성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 피록시캄 (Piroxicam) |
분자식 : C15H13N3O4S 분자량 : 331.35 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Piroxicam] Cyclooxygenase-1 and 2 (COX-1 and 2 효소를 가역적으로 억제하여 prostaglandin 전구체 생성을 감소시킴.; 해열, 진통 및 소염 작용을 지님. 완전히 밝혀지지는 않았지만 다른 제기된 기전(다양한 정도로 소염작용에 기여할 수도 있음.)은 주화성(chemotaxis) 억제, 림프구 활성 변화, 호중구 응집/활성 억제, 전염증성 cytokine 수치 감소를 포함함. |
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| 약동학 | [Piroxicam] - 작용발현시간: 진통: 경구: 1시간 이내; 최대효과: 3-5시간 - 흡수: 경구: 잘 흡수됨. - 분포: Vd: 7-16세 어린이 및 청소년: 0.16 L/kg; 범위: 0.12~0.25 L/kg 성인: 0.14 L/kg - 단백결합률: 99% - 대사: CYP2C9에 의해 주로 간에서 대사됨.; 대사체는 활성이 없음. - 반감기: 7-16세 어린이 및 청소년: 32.6시간; 범위: 22-40시간 성인: 50시간 - 최대혈중농도 도달시간: 3-5시간 - 배설: 주로 미변화체(5%)와 대사체로 소변 및 대변(소량) |
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