성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프라미펙솔염산염 (Pramipexole Hydrochloride) |
분자식 : C10H18ClN3S 분자량 : 247.79 |
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| 작용기전 | [Pramipexole] Pramipexole은 D2 도파민 수용체에 대해 특이성을 지닌 비맥각 도파민 효능제로 D3 및 D4 수용체에도 결합함. Pramipexole은 이들 수용체에 결합함으로써 선조체와 흑질 신경에 대한 도파민 활성을 자극할 수 있는 것으로 여겨짐. |
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| 약동학 | [Pramipexole] - 흡수: 빠름. - 분포: Vd: 500 L - 단백결합률: ~15% - 대사: 무시할만함(10% 미만) - 생체이용률: 속방형: >90%; 서방형(속방형과 비교 시): 100% - 반감기: 8.5시간; 고령자: 12시간 - 최대혈청농도 도달시간: 속장형: ~2시간; 서방형: 6시간 - 배설: 소변(미변화체로 90%) |
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