성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 프라바스타틴나트륨 (Pravastatin Sodium) |
분자식 : C23H35NaO7 분자량 : 446.51 |
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동의어 |
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작용기전 | [Pravastatin] Pravastatin은 콜레스테롤 합성에 관련된 속도결정단계 효소인 HMG-CoA 환원효소(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, HMG-CoA reductase) 억제제임. HMG-CoA 환원효소 저해제는 고감도 C-반응단백 (high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP) 수치를 감소시키는 능력 뿐만 아니라, 내피 세포 기능 향상, 관상동맥 죽상경화반의 염증 반응 감소, 혈소판 응집 억제, 항응고 작용 등의 다면발현특성도 가짐. |
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약동학 | [Pravastatin] - 작용발현시간: 수일 - 최대효과: 4주 LDL-감소: 40mg/일: 34% - 흡수: 빠르게 흡수됨.; 흡수 평균 34% - 분포: Vd: 0.46 L/kg - 단백결합률: ~50% - 대사: 간에서 다양한 대사체로 대사됨.; 주요 대사체는 3 alpha-hydroxy-iso-pravastatin임(모약물 활서으이 2.5-10%); 광범위한 초회통과 대사를 거침. - 생체이용률: 17% - 반감기: 어린이 및 청소면(4.9-15.6세): 1.6시간; 범위: 0.85-4.2시간 성인: 77시간(모든 대사체 포함); Pravastatin: ~2-3시간; 3 alpha-hydroxy-iso-pravastatin: ~1.5시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1-1.5시간 - 배설: 대변(70%); 소변(~20%, 미변화체로 8%) |
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