성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프라지쿠안텔 (Praziquantel) |
분자식 : C19H24N2O2 분자량 : 312.41 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Praziquantel] 주혈흡충(schistosomes)에서 칼슘에 대한 세포 투과성을 증가시켜 기생충 근육계의 강한 수축과 마비를 일으키고 이는 기생충이 혈관벽으로부터 떨어져나와서 제가가 되게 함. |
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| 약동학 | [Praziquantel] - 흡수: 경구: 80% - 분포: 뇌척수액 농도는 혈장 농도의 14-20%임. - 단백결합률: ~80% - 대사: 광범위한 초회통과효과를 거침.; 간에서 hydroxylated 및 conjugated 대사체로 대사됨. - 반감기: 모약물: 0.8-1.5시간; 대사체: 4.5시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1-3시간 - 배설: 소변 ~80%(대사체로 >99%) |
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