성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프레가발린 (Pregabalin) |
분자식 : C8H17NO2 분자량 : 159.23 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pregabalin] 중추신경계내에서 전위차-의존적 칼슘 채널의 alpha2-delta 부위에 결합하고 신경 말단에서 칼슘 유입을 조절하여 흥분성 신경전달물질(glutamate, norepinephrine (noradrenaline), serotonin, dopamine, substance P, calcitonin gene-related peptide 포함)의 방출을 억제함. 구조적으로 GABA와 관련되지만 GABA나 benzodiazepine 수용체에 결합하지는 않음. 통각 억제(antinociceptive) 및 항경련 활성을 나타냄. Pregabalin은 뇌간에서 척수로의 하행 noradrenergic 및 serotonergic 통증 전달 경로에도 영향을 미칠 수 있음. |
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| 약동학 | [Pregabalin] - 작용발현시간: 통증 관리: 효과는 빠르면 치료 시작 첫 주에 나타될 수 있음. - 분포: Vd: 0.5 L/kg - 단백결합률: 0% - 대사: 무시할만 함. - 생체이용률: >90% - 반감기: 9.3시간 - 최대혈장농도 도달시간: 1.5시간(음식과 함께 섭취 시 3시간) - 배설: 소변(미변화체로 90%; 소량 대사체) |
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