성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프로파페논염산염 (Propafenone Hydrochloride) |
분자식 : C21H27NO3·HCl 분자량 : 377.91 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Propafenone] Propafenone은 class1c 항부정맥제로 국소 마취작용을 하고, 빠른 내부 나트륨 흐름을 차단하며 활동 전위 증가 속도를 늦춤. 심실 내 전도에 좀 더 두드러진 작용을 하며 심근의 모든 부분에서 전도와 불응성을 연장시킴.; 유효 불응기를 연장시키고, 자발적 자동성을 감소시키며 약간의 beta-차단 활성을 나타냄. |
|
| 약동학 | [Propafenone] - 흡수: 잘 흡수됨. - 분포: Vd: 성인: 252 L - 단백결합률: alpha1-acid glycoprotein에 95% 결합됨. - 대사: CYP2D6, CYP3A4, CYP1A2에 의해 간에서 2개의 활성 대사체(5-hydroxypropafenone, N-depropylpropafenone)로 대사되며, 최종적으로 glucuronide 또는 sulfate 포합체로 대사됨. 유전적으로 밝혀진 2개의 대사 그룹이 존재함(빠른 대사자와 느린 대사자); 백인의 10%가 느린 대사자임. 비선형 약물동력학을 나타냄.; 용량이 300-900 mg/일보다 증가되었을 때, 혈청 농도는 10배 증가됨.; 이 비선형은 포화될 수 있는 초회통과효과 때문인 것으로 여겨짐. - 생체이용률: 속방형: 150 mg: 3.4%; 300 mg: 10.6%; 서방형 캡슐의 상대적 생체이용률은 속방형 정제보다 더 낮음.; 서방형 캡슐 325 mg 1일 2회 요법의 생체이용률은 150 mg 속방형 정제 1일 3회 요법의 생체이용률과 유사함. - 반감기: 빠른 대사자: 2-10시간; 느린 대사자: 10-32시간 - 최대혈청농도 도달시간: 속방형: 3.5시간; 서방형: 3-8시간 - 배설: 소변(미변화체로 1% 미만; 나머지는 glucuronide 또는 sulfate 포함체로); 대변 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.