성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 슈도에페드린염산염 (Pseudoephedrine Hydrochloride) |
분자식 : C10H15NO·HCl 분자량 : 201.69 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pseudoephedrine]
혈관을 수축시키는 호흡기 점막의 alpha-adrenergic 수용체를 직접 자극함.; 기관지 이완, 심박수 증가, 심수축력을 증가시키는 beta-adrengeric 수용체를 직접 자극함. |
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| 약동학 | [Pseudoephedrine]
- 작용발현시간: 비충혈제거제: 경구: 30분 최대효과: 비충혈제거제: 경구: ~1-2시간 - 지속시간: 속방형 정제: 3-8시간 - 흡수: 빠름. - 분포: 어린이: ~2.5 L/kg; 성인: 2.64-3.51 L/kg - 대사: 활성이 있는 norpseudoephedrine으로 n-demethylation됨.; 간대사(1% 미만) - 반감기: 뇨 pH와 유속에 따라 변동성이 있음.; 알칼리성 뇨는 pseudoephedrine의 신배설을 감소시킴. 어린이: ~3시간(뇨 pH ~6.5) 성인: 9-16시간(pH 8); 3-6시간(pH 5) - 최대농도 도달시간: 어린이(속방형): ~2시간 성인(속방형): 1-3시간(용량 의존적임.) - 배설: 소변(미변화체로 43-96%, 활성형 norpseudoephedrine로 1-6%); 뇨 pH와 유속에 의존적임.; 알칼리성 뇨는 pseudoephedrine의 신배설을 감소시킴. |
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